Układ mięśniowy jest bardzo ważnym układem pozwalającym organizmowi poruszanie się i koordynację. Wiadomo, że organizm człowieka jest witalny dopiero gdy wszystkie systemy prawidłowo ze sobą współpracują, gdy jeden ulegnie uszkodzeniu, wywiera to wpływ na resztę elementów. System mięśniowy najściślej kooperuje z systemem szkieletowym oraz nerwowym. Schorzenia jednego z tych elementów, zwłaszcza te trudne, ograniczają funkcjonowanie jednostki poprzez uniemożliwienie mu skutecznego poruszania się i zachowania prawidłowej pozycji ciała, lub też przewodnictwa nerwowego. Jedną z chorób, które ograniczają szczególnie te funkcje organizmu jest miopatia mitochondrialna, rzadka choroba o przyczynach genetycznych. Jest ona uważana za chorobę ultra rzadką, niełatwą do zdiagnozowania, o niejasnych objawach. Potwierdzona może ona być dopiero poprzez przeprowadzenie biopsji mięśni zaatakowanych uszkodzeniem lub zanikiem oraz poprzez dokonanie badań genetycznych, potwierdzających lub nie delecje w właściwym odcinku mitochondrialnego DNA. Zdiagnozowanie pomaga wykorzystać najbardziej właściwą formę leczenia, choć jest to tylko pomoc objawowa. Na ten moment choroba ta uznawana jest za nieuleczalną, możliwie śmiertelną. Nie sposób zatrzymać jej rozwój lub cofnąć zaistniałe już szkody. Można za pomocą zbilansowanej diety, suplementacji oraz aktywności fizycznej, właściwej do możliwości, ograniczyć rozwój choroby, zmniejszyć objawy. Suplementy diety nie są specyficzne dla tej jednostki chorobowej, można zażywać min. koenzym Q10, L-argininę (np. Medargin®), kreatynę. Zarówno leczenie jak i rehabilitacja są kosztowne. Na stronie www. miopatia. pl osoba dotknięta tą przypadłością opowiada o swoim przypadku oraz gromadzi środki finansowe na leczenia poprzez 1%. Niewiele procedur medycznych jest finansowanych poprzez Narodowy Fundusz Zdrowia, przeważnie osoby z tego typu zaburzeniem same muszą szukać pomocy.